Polyglatin 910

Descripción

DESCRIPCIÓN
Las suturas son biocompatibles y se ofrecen Incoloras o teñidas de violeta para aumentar la visibilidad. Cumplen con todos los requisitos establecidos por la Farmacopea Brasileña (BR), la Farmacopea de los Estados Unidos (USP), la Farmacopea Europea (EP) y los requisitos establecidos por la norma 13904 por la Asociación Brasileña de Normas Técnicas (ABNT) para suturas absorbibles sintéticas
La pérdida gradual de la resistencia a la tensión y finalmente la absorción de las suturas Polyglactin 910 ocurre por medio de la hidrólisis que provoca la desintegración de la sutura, produciendo ácido glicólico el cual el organismo subsiguientemente absorbe y metaboliza. La reabsorción comienza como una pérdida de la resistencia a la tracción sin pérdida apreciable de masa. Estudios in vitro indican que los promedios de resistencia a la tensión por tirón de nudo de las suturas Polyglactin 910 tendrán un mínimo de 100% de la especificación de la tensión por tirón de nudo promedio de BR/USP/EP para el tamaño del diámetro correspondiente. A las dos semanas del implante, un mínimo de aproximadamente el 80% de la especificación de tensión por tirón de nudo de BR/USP/EP para el tamaño del diámetro correspondiente y a las tres semanas del implante, un mínimo de aproximadamente el 30% de la especificación de tensión por tirón de nudo de BR/USP/EP para el tamaño del diámetro correspondiente. La absorción de las suturas Polyglactin 910 es prácticamente total al cabo de un periodo comprendido entre el 60o y el 90o día a partir de la fecha en la que se realiza el implante.